1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. Enterovirus

Enterovirus (肠道病毒)

Rhinovirus; HRV; HRVs; HEV; HEVs

The genus Enterovirus (EV) belonging to the Picornaviridae family comprises 13 species, of which seven are human viruses. Four of the species are: (1) EV-A such as coxsackievirus (CV)-A6, CV-A10, CV-A16 and EV-A71, (2) EV-B such as the CV-B viruses, echoviruses (ECHO) and CV-A9, (3) EV-C such as polioviruses (PV) and CV-A21, (4) EV-D such as EV-D68 and EV-D70. The other three species are rhinoviruses RV-A, RV-B and RV-C which comprised over 100 different numbered RVs. Infection with enteroviruses can cause numerous clinical conditions including poliomyelitis, meningitis and encephalitis, hand-foot-and-mouth disease, acute flaccid paralysis, diarrhea, myocarditis and respiratory illness.

Enteroviruses are small, nonenveloped, positive-sense, single-stranded RNA viruses with an icosahedral capsid. The genome of ∼7.5 kb encodes a single polyprotein that is autoprocessed into structural proteins (VP1, VP2, VP3, and VP4), nonstructural proteins (2A, 2B, 2C, 3A, 3B, 3C, and 3D), and several functional processing intermediates. The viral nonstructural proteins, particularly the protease 3Cpro and the RNA-dependent RNA polymerase 3Dpol, are attractive targets for antiviral drug development.

Enterovirus 相关产品 (58):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-147700
    Antiviral agent 21 Inhibitor
    Antiviral agent 21 (Compound 4) 是一种抗 EV71 剂。
    Antiviral agent 21
  • HY-151924
    Antiviral agent 23 Inhibitor
    Antiviral agent 23 (compound 11b) 是肠病毒 71 (EV71) 的抗病毒剂,EC50 值为 94 nM。Antiviral agent 23 有效抑制 METTL3/METTL14 的活性。Antiviral agent 23 可用于感染的研究。
    Antiviral agent 23
  • HY-106312A
    Enviroxime Inhibitor
    Enviroxime (LY122772) 是一种抗病毒化合物,可抑制鼻病毒和肠道病毒的复制。 Enviroxime 通过靶向病毒 3A 编码区来阻断正链病毒 RNA 的复制。 Enviroxime 可成为研究 3A 蛋白天然功能的有用工具。
    Enviroxime
  • HY-146009
    AL-470 Inhibitor
    AL-470 是一个有效的抗病毒剂,对 HIV-1HIV-2EV-A71EC50 值分别为0.27、0.63 和 0.35 µM。
    AL-470
  • HY-100540A
    (Rac)-Golgicide A Inhibitor
    (Rac)-Golgicide A 是 Golgicide A 的外消旋体。Golgicide A (GCA) 是一种有效的,高度特异性的,可逆的顺式高尔基体 ADP-核糖基化因子鸟嘌呤核苷酸交换因子 (ArfGEF GBF1)抑制剂。
    (Rac)-Golgicide A
  • HY-W016407
    Methyl 3,4-dihydroxyphenylacetate Inhibitor
    Methyl 3,4-dihydroxyphenylacetate 是一种有效的肠病毒 71 (EV71) 感染抑制剂。Methyl 3,4-dihydroxyphenylacetate 抑制横纹肌肉瘤 (RD) 细胞 EV71 复制。
    Methyl 3,4-dihydroxyphenylacetate
  • HY-P5843
    Citrullinated LL-37 4cit Inhibitor
    Citrullinated LL-37 3cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 3cit 在 10 μg/mL 时缺乏抗病毒活性,在 30 μg/mL 时对 HRV 仍有一定活性。Citrullinated LL-37 3cit 降低了 LL-37 的免疫调节活性。Citrullinated LL-37 3cit 显示出降低 HRV 诱导的 CCL5 分泌能力的中度丧失。
    Citrullinated LL-37 4cit
  • HY-146226
    Viral 2C protein inhibitor 1 Inhibitor
    Viral 2C protein inhibitor 1 (compound 6aw) 是一种有效的广谱性抗肠病毒剂,抑制病毒 2C 蛋白 (viral 2C protein)。Viral 2C protein inhibitor 1 对EV-D68、EV-A71 和 CVB3 等多种毒株均有抑制作用,EC50 为 0.1~3.6 µM,并且显示出较高的选择指数和相对较低的细胞毒性。
    Viral 2C protein inhibitor 1
  • HY-100679A
    Pirlindole mesylate Inhibitor
    Pirlindole mesylate 是一种可逆的、选择性 MAO-A 抑制剂。Pirlindole 也是肠病毒 D68 和柯萨奇病毒 B3 (CV-B3) 的抑制剂。
    Pirlindole mesylate
  • HY-B0154S
    Fluticasone propionate-d3

    丙酸氟替卡松 d3

    Inhibitor
    Fluticasone propionate-d3 是 Fluticasone propionate 的氘代物。Fluticasone propionate 是一种有效的局部抗炎激素,一种选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂,绝对亲和力 KD 为 0.5 nM。Fluticasone propionate 在其他甾体受体上几乎没有活性。具有抗病毒活性。
    Fluticasone propionate-d<sub>3</sub>
  • HY-19952S
    Pleconaril-d4

    普可那利-d4

    Inhibitor
    Pleconaril-d4 是 Pleconaril 氘代物。Pleconaril 是一种衣壳抑制剂, 有潜力用于肠病毒的研究。 Pleconaril 有效抑制复制, IC50 值为 50 nM。
    Pleconaril-d<sub>4</sub>
  • HY-151926
    Antiviral agent 24 Inhibitor 99.63%
    Antiviral agent 24 是一种有效的抗病毒剂,对 EV71、CVA21、EV68 的 EC50 值分别为 0.101、19.9、91.2 µM。Antiviral agent 24 以剂量依赖性方式抑制 METTL3/METTL14 活性。
    Antiviral agent 24
  • HY-P5837
    Citrullinated LL-37 2cit Inhibitor
    Citrullinated LL-37 2cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 2cit 在 10 μg/mL 时降低 LL-37 对 HRV 的活性,降低 LL-37 的抑菌作用。Citrullinated LL-37 2cit 引起 RV1B 诱导的 IL-8、CCL5 和 IL-6 mRNA 水平的降低。Citrullinated LL-37 2cit 显示降低 HRV 诱导的 CCL5 分泌的能力中度下降。
    Citrullinated LL-37 2cit
  • HY-B0154S1
    Fluticasone propionate-d5

    丙酸氟替卡松-d5

    Inhibitor
    Fluticasone propionate-d5 是 Fluticasone (propionate) 氘代物。Fluticasone propionate 是一种有效的局部抗炎激素,一种选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂,绝对亲和力 KD 为 0.5 nM。Fluticasone propionate 在其他甾体受体上几乎没有活性。具有抗病毒活性。
    Fluticasone propionate-d<sub>5</sub>
  • HY-101064S4
    Fmoc-leucine-15N

    Fmoc-L-亮氨酸-15N

    Inhibitor
    Fmoc-leucine-15N 是一种 15N 标记和 13C 标记的 EIDD-1931。EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine; NHC) 是一种核苷类物质,是一种有效的抗病毒试剂 (anti-virus agent)。EIDD-1931 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制活性。
    Fmoc-leucine-<sup>15</sup>N
  • HY-157082
    ZHSI-1 Inhibitor
    ZHSI-1 是一种 EV71 (Enterovirus 71) 抑制剂,能抑制 EV71/CVA16 的复制以及与病毒发病相关的病毒诱导的细胞焦亡。ZHSI-1 在动物模型中,有效预防新生小鼠和年轻小鼠的 EV71 感染。ZHSI-1 可用于病毒感染的研究,如手足口病 (HFMD)。
    ZHSI-1
  • HY-100679S
    Pirlindole-d4
    Pirlindole-d4 是 Pirlindole 的氘代物。
    Pirlindole-d<sub>4</sub>
  • HY-125033S1
    EIDD-1931-d2
    EIDD-1931-d2 是 3,6-Dichloro-2-methoxybenzoic acid 氘代物。
    EIDD-1931-d<sub>2</sub>